Die Verlaufsformen der MS

Die Neurologin Dr. Andrea Tasalan-Skupin hat sich bereits in ihrem ersten Studium – Linguistik – intensiv mit Sprachstörungsforschung befasst. Die Materie faszinierte sie und so entschied sie sich, nach ihrem Abschluss ein weiteres Studium – Medizin – zu absolvieren. Und sie blieb der Thematik treu und wurde Neurologin. Im Gespräch mit Anne Rüffer erläutert sie die unterschiedlichen Verlaufsformen der MS.
Das MRI und ich: alles Routine?!

Jetzt erzähle ich mal, wie ich die regelmässige MRI-Untersuchung empfinde – ein wenig überspitzt und mit einem Augenzwinkern.
Ein halbes Jahr unterwegs mit MS

Seit sechs Monaten lebe ich nun aus meinem Rucksack und habe schon so vieles erlebt! Zurzeit reisen wir mit dem Mietauto durch Neuseeland. Hier herrscht gerade Winter und ich habe die Flip Flops gegen feste Trekkingschuhe und den Bikini gegen Pullover und Daunenjacke ausgetauscht. Wow, es ist bereits Halbzeit, wie die Zeit vergeht! Ich freue mich sehr, wenn ich darauf zurückblicke, was wir alles erlebt haben und wo wir überall gewesen sind. Was ich schon alles geschafft habe trotz MS.
Galapagosinseln und ein weiterer MS-Schub

Einen Tag bevor wir auf die Galapagosinseln wollten, bekam Remo eine schlimme Lebensmittelvergiftung. Der Arme musste sich dauernd übergeben und es ging ihm richtig schlecht. Aber woher bloss?
Mein Leben mit MS: Bloggerin Gaby stellt sich vor

Mein Name ist Gaby und ich werde bald 40 Jahre alt. Mit meinen beiden Mädchen, sieben und acht Jahre alt, und meinem Mann lebe ich im Kanton Schwyz am oberen Zürichsee.
Mein Sohn hat Hämophilie: Mein Leben steht Kopf

Mario kam mittels eines Kaiserschnittes zur Welt, sein Bruder Fabio war damals fast drei Jahre alt. Alles verlief unauffällig. Er war sehr ruhig und zufrieden – wie damals Fabio. Wir waren unbeschreiblich glücklich. Auch zu Hause spielte sich alles schnell ein. Ich fühlte mich der neuen Herausforderung mit zwei Kindern gewachsen.
Mein Leben mit Hämophilie A: Christian stellt sich vor

Mein Name ist Christian. Ich bin 56 Jahre alt und leide an der Erbkrankheit Hämophilie A. Mit meiner Frau und meinem Sohn lebe ich in Basel. Zu meinen Hobbys zählen Musikhören, vorzugsweise Rock und Jazz, Literatur, Schwimmen und Reisen in ferne Länder. Insbesondere hat es mir der Kontinent Asien angetan.
Mutter eines Kindes mit Hämophilie – Sabine stellt sich vor

Mein Name ist Sabine, ich bin 37 Jahre alt und die Tochter eines Schweizers und einer Portugiesin, zudem habe ich noch einen jüngeren Bruder. Ich bin in Wettingen aufgewachsen und habe viele schöne Erinnerungen an meine Kindheit und die schönen Sommerferien bei meiner Familie in Cascais in Portugal.
Die MS hält mich nicht auf

Das letzte Mal, als ich Euch geschrieben hatte, war ich etwas am Tiefpunkt angelangt. Ich rechnete schon damit, dass ich auf meiner Weltreise eventuell einen Schub erleiden würde, aber ich wollte dieses persönliche Worst-Case-Szenario nicht wirklich wahrhaben. Ehrlich gesagt fühlte ich mich während der Reise immer so voller Energie, dass ich von dem Schub total überrascht wurde. Auch wenn ich schon lange mit MS lebe, ist es jedes Mal ein Schock für mich.
MRI-Kontrolluntersuchung bei MS

Mein Neurologe und ich haben eine Art Routine entwickelt – auf seine obligatorische Frage, wie es mir denn geht, antworte ich natürlich sofort: „Gut, alles gut, wirklich!” Ich kann nicht anders, das ist wie ein Zwang, als erste Antwort muss ich das immer sagen – aber eigentlich sieht es in mir anders aus.