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Starke Geschichten von MS-Betroffenen und Experten
Das Leben mit Multipler Sklerose birgt viele Herausforderungen. Zu lesen, wie andere Betroffene mit der Diagnose umgehen und ihren Alltag gestalten, macht Mut. Unsere Autoren erzählen ihre ganz persönlichen, starken Geschichten. Auch Experten kommen zu Wort. Sie betrachten die Erkrankung aus ihrer fachmännischen Sicht und geben Tipps für ein selbstbestimmtes Leben mit MS.
Auf Weltreise mit MS
Nachdem mein Freund und ich vor vier Jahren drei Monate lang durch Mittelamerika gereist sind, hat uns das Reisefieber gepackt und wir schworen uns, eines Tages zusammen eine grössere Reise zu starten. Jetzt ist es soweit und wir reisen ein ganzes Jahr lang um die Welt. Unsere grob geplante Route lautet: Südafrika-Sri Lanka-Südostasien-Japan-Neuseeland-Südamerika.
Mit MS in Südafrika
Das Abenteuer Südafrika beginnt. Es flossen viele Tränen beim Verabschieden der Familie, doch die Vorfreude überwog.
Du hast MS! Ich habe MS.
Ich denke, die Diagnose MS zu erhalten, ist für jeden ein intimes Erlebnis. Ein Schock. Ein Zwiespalt von Erleichterung, endlich zu wissen, was man hat, und Enttäuschung. Wut. Ich habe und hatte, glaube ich, von allen Emotionen etwas mit dabei. Nur nie Mutlosigkeit.
Was bedeutet Fatigue? Und was kann ich dagegen tun?
Sie sind ständig müde und völlig erschöpft – selbst nach geringer Anstrengung? Bei chronischen Erkrankungen wie der Multiplen Sklerose tritt Fatigue – dies ist der medizinische Fachbegriff für Erschöpfung – sehr häufig auf. Dr. Gianna C. Riccitelli ist Neurowissenschaftlerin und eine Expertin für dieses Thema. Anne hat sie gefragt, wie Patienten lernen können, mit Fatigue umzugehen, und welche Möglichkeiten sie haben, ihre Kräfte wieder zu erlangen.
Lucile
Mein Name ist Lucile. Ich bin 29 Jahre alt und wohne in Sankt Gallen. Ich liebe gutes Essen, die Natur und das Reisen.
Katarina
Ich bin Katarina, 38 Jahre alt, verheiratet und habe zwei Kinder. Zurzeit arbeite ich in einer IT-Firma als Personalverantwortliche sowie als selbständige Beraterin in Sachen MS. Und natürlich mein wichtigster Job: zu 100 Prozent Mutter.
Anne
ch heiße Anne, bin Jahrgang 1957, und habe meinen grossen Traum in die Tat umgesetzt: Im Jahr 2000 gründete ich gemeinsam mit Dominique Rub einen Sachbuchverlag in Zürich – rüffer&rub.
Manuela
Ich bin Manuela (*1978), Pflegefachfrau und lebe mit meiner Familie in der Ostschweiz. Im August 2016 erhielt ich die Diagnose Schubförmige Multiple Sklerose. Ich habe nicht damit gerechnet. Diverse Symptome machen nun Sinn – waren keine Einbildung.