Kein Platz für Pessimismus im Alltag mit MS
Es ist nicht so, dass ich keine Rückschläge erlebe. Ich versuche einfach, das Beste daraus zu machen. Manchmal braucht es etwas Zeit und Abstand, um sich wieder zu fangen und eine Situation sachlich beurteilen zu können.
Mein MS-Jahrestag
Am 13. März 2019 war mein sechster Jahrestag nach der MS-Diagnose. Und ich habe ihn vergessen. Ich freue mich sehr über diese Tatsache. Sie bedeutet, dass MS nicht (mehr) mein Leben bestimmt.
Bewusst leben mit MS: Glücksmomente wahrnehmen
Wie schnell gewöhnt man sich an ein MS-Symptom? An manche schneller und an andere kann man sich vermutlich nie gewöhnen. Gut wäre es, wenn man lernen könnte, sie soweit wie möglich zu akzeptieren und mit ihnen zu leben.
Mit MS im Job
Ich kann mich ganz gut an ein Gespräch mit meinem Neurologen kurz nach der Diagnosestellung erinnern. Wir unterhielten uns über mein Arbeitspensum und er legte mir nahe, nicht mehr als 40 Prozent zu arbeiten. Meine erste Reaktion darauf war, dass ich wohl in der Lage sei, in einem höheren Pensum zu arbeiten. Natürlich neben der Familie, Haushalt und allem, was dazu gehört.
Das MRI und ich: alles Routine?!
Jetzt erzähle ich mal, wie ich die regelmässige MRI-Untersuchung empfinde – ein wenig überspitzt und mit einem Augenzwinkern.
MRI-Kontrolluntersuchung bei MS
Mein Neurologe und ich haben eine Art Routine entwickelt – auf seine obligatorische Frage, wie es mir denn geht, antworte ich natürlich sofort: „Gut, alles gut, wirklich!” Ich kann nicht anders, das ist wie ein Zwang, als erste Antwort muss ich das immer sagen – aber eigentlich sieht es in mir anders aus.
Diagnose MS – und die Angst wächst
Sehr oft machen MS-Patienten eine schlechte Erfahrung unmittelbar nach der Diagnosestellung. Sie werden nach der Diagnose alleine gelassen, nicht ordentlich aufgeklärt oder die Ängste werden nicht ernst genommen. Erfahrungsgemäss ist es so, dass die meisten MS-Patienten vor der Diagnose nicht viel über Multiple Sklerose wissen. Und wenn sie bereits was über MS gehört haben, dann sind das häufig irgendwelche Unwahrheiten von Bekannten von Bekannten.
Was Du als MS-Betroffener hören wirst
Ungefragte Ratschläge und MS-Mythen Lieber Mitbetroffener, vielleicht bist Du schon ein alter Hase was Deine MS betrifft. Dann wirst Du bei meinen Worten vermutlich immer wieder nicken und dabei milde lächeln. Bist Du aber erst seit kurzem als MS-krank diagnostiziert, dann höre gut zu, denn mit folgenden Aussagen wirst Du in nächster Zeit ganz bestimmt […]
Selbstliebe trotz Multipler Sklerose
Selbstliebe ist eine Frage der Definition und es gibt kein Richtig oder Falsch. Jeder Mensch hat eine andere Sichtweise, was in seinen Augen als Selbstliebe gesehen wird.
Selbstbestimmt trotz Multipler Sklerose
Wem möchte man die Kontrolle über sein Leben geben? Doch eigentlich nur sich selbst. Warum sollte dann die MS der Steuermann des eigenen Lebens sein? Diese Frage hat sich auch Katarina gestellt und für sich entschieden: Ich will mein Leben, meine persönliche Reise selbst in der Hand haben.