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Starke Geschichten von MS-Betroffenen und Experten

Das Leben mit Multipler Sklerose birgt viele Herausforderungen. Zu lesen, wie andere Betroffene mit der Diagnose umgehen und ihren Alltag gestalten, macht Mut. Unsere Autoren erzählen ihre ganz persönlichen, starken Geschichten. Auch Experten kommen zu Wort. Sie betrachten die Erkrankung aus ihrer fachmännischen Sicht und geben Tipps für ein selbstbestimmtes Leben mit MS.

Meine Ernährung und MS

Ich weiss nicht, wie sehr die Ernährung bei MS eine Rolle spielt. Ich möchte heute einfach meine Erfahrung mit euch teilen.

Mein Selbstbewusst sein mit MS

Hat meine Krankheit Einfluss auf mein Selbstbewusstsein? Diese Frage beschäftigt mich schon eine ganze Weile, und deshalb wollte ich diesen Beitrag unbedingt mit euch teilen.

Mama hat MS: Wie und was erkläre ich den Kindern?

Wie und vor allem auch wie viel erzähle ich den Kindern? Wie genau müssen sie über Mamas Krankheit Bescheid wissen?

Nach dem MS-Schub: Wie geht es mir heute?

Wow, mein letzter MS-Schub war vielleicht eine heftige Nummer. Nun sind zehn Monate vergangen und es ist viel passiert. Ich bin von meinem tiefsten Tief auferstanden. Es hat lange gebraucht und wird noch viel länger dauern, bis ich mich davon komplett erholt haben werde. Viele Tränen sind geflossen und noch viel mehr Zweifel sind geblieben. Ich bin, so glaube ich, haarscharf an einer Depression vorbei geschlittert. Oder befand ich mich mitten drin?

Luciles MS-Schub mit heftigen Folgen

Tja, ich denke der Titel sagt schon alles. Nach drei Wochen bei meinem neuen Arbeitgeber machten sich an einem Dienstagmorgen kribbelnde Hände bemerkbar. Ich kenne dieses Kribbeln und gerate deshalb nicht sofort in Panik, sondern wollte erst schauen, wie es sich entwickelt. Manchmal kommt so etwas und nach einem halben oder ganzen Tag verschwindet dieses Gefühl wieder.

Familienplanung bei MS – Antworten zum Thema „Schwangerschaft”

Auch ohne chronische Krankheit ist es heutzutage nicht leicht, Familie und Beruf unter einen Hut zu bringen. Doch wie sieht es aus, wenn man als junge Frau davon träumt, Kinder zu bekommen und zugleich mit der Diagnose MS zurechtkommen muss? Die Neurologin Dr. Andrea Tasalan-Skupin nimmt den Kinderwunsch ihrer Patientinnen sehr ernst und berät sie ausführlich als begleitenden Ärztin.

Kein Platz für Pessimismus im Alltag mit MS

Es ist nicht so, dass ich keine Rückschläge erlebe. Ich versuche einfach, das Beste daraus zu machen. Manchmal braucht es etwas Zeit und Abstand, um sich wieder zu fangen und eine Situation sachlich beurteilen zu können.

Mein MS-Jahrestag

Am 13. März 2019 war mein sechster Jahrestag nach der MS-Diagnose. Und ich habe ihn vergessen. Ich freue mich sehr über diese Tatsache. Sie bedeutet, dass MS nicht (mehr) mein Leben bestimmt.