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Starke Geschichten von MS-Betroffenen und Experten
Das Leben mit Multipler Sklerose birgt viele Herausforderungen. Zu lesen, wie andere Betroffene mit der Diagnose umgehen und ihren Alltag gestalten, macht Mut. Unsere Autoren erzählen ihre ganz persönlichen, starken Geschichten. Auch Experten kommen zu Wort. Sie betrachten die Erkrankung aus ihrer fachmännischen Sicht und geben Tipps für ein selbstbestimmtes Leben mit MS.
Diagnose MS – und die Angst wächst
Sehr oft machen MS-Patienten eine schlechte Erfahrung unmittelbar nach der Diagnosestellung. Sie werden nach der Diagnose alleine gelassen, nicht ordentlich aufgeklärt oder die Ängste werden nicht ernst genommen. Erfahrungsgemäss ist es so, dass die meisten MS-Patienten vor der Diagnose nicht viel über Multiple Sklerose wissen. Und wenn sie bereits was über MS gehört haben, dann sind das häufig irgendwelche Unwahrheiten von Bekannten von Bekannten.
Mit MS unterwegs auf der Südhalbkugel
Nach dem kurzen aber sehr intensiven Zwischenstopp in Hongkong ging die Reise weiter nach Indonesien. Was für ein Kontrast von der modernen Riesen-Metropole Hongkong zur aufstrebenden Metropole Jakarta. Ich bin so dankbar, dass ich das alles erleben darf.
Depressionen bei MS
Schlecht gelaunt, mürrisch, launisch und das Gefühl, dass die eigene Energie stetig schwindet – dies können Anzeichen einer Depression sein. Ständig hört und liest man den Begriff Depression. Sogar die wirtschaftliche Situation wird manchmal als solche bezeichnet. Aber was genau bedeutet der Begriff Depression und welche Bedeutung hat die Depression für das Leben von Multiple-Sklerose-Patienten? In Lugano hat sich Anne Rüffer mit der Neurowissenschaftlerin Dr. Gianna C. Riccitelli darüber unterhalten.
Meine MS und die Schulferien
Wie soll man ein Projekt anfangen oder beenden, wenn da ständig wer reinfunkt? Dieses Jahr brachte so viel Veränderung sowie einige Aufs und Abs: Im März hatte ich doch beschlossen, das neue Jahr für mich zu beginnen, und dass nun alles gut wird – doch es kam anders. Schub. Therapiewechsel. Und Ruhe ist noch immer nicht eingekehrt. Es ist zum Davonlaufen! Trotzdem sind fünf Wochen Sommerferien mit den Kindern zu bestreiten – ich ernenne diese zu meinem neuen Projekt mit Subprojekten!
Im Urlaub: Was tun im Notfall?
Mitten auf einer Safari oder in den Anden unterwegs – und plötzlich tritt trotz aller Umsicht ein MS-Schub auf. Die Weltreisende Lucile Zünd kennt diese Situation, und doch lässt sie sich davon nicht erschüttern, denn: «Dann gehe ich es eben etwas langsamer an. Das ist die Freiheit, die ich habe.» Und sie wünscht sich, dass mehr Menschen ihrem Herzen folgen und den Mut aufbringen, trotz MS ihr Leben selbst zu bestimmen und sich nicht von den Sorgen anderer – beispielsweise wegen einer grossen Reise – einschränken lassen.
Selbstliebe trotz Multipler Sklerose
Selbstliebe ist eine Frage der Definition und es gibt kein Richtig oder Falsch. Jeder Mensch hat eine andere Sichtweise, was in seinen Augen als Selbstliebe gesehen wird.
Alltag mit MS meistern: So unterstützt eine MS-Nurse
Wie kommt man in einer Welt, in der es darum geht, immer schneller, höher und weiter zu agieren und zu reagieren damit zurecht, wenn man plötzlich die Diagnose MS erhält? Denn diese Diagnose bedeutet, mit einer chronischen Erkrankung zu leben. MS-Nurse Greta Pettersen kennt die Sorgen der MS-Patienten und hilft ihnen, ihren Alltag gut zu organisieren. Die Dänin lebt seit 18 Jahren in der Schweiz und ist vertraut mit den Gepflogenheiten, deshalb fällt es ihr auch nicht schwer, den arbeitsamen Schweizern den Wert von regelmässigen Pausen zu vermitteln.